Biomarkerek jelentősége a szepszishez társuló szervelégtelenségek diagnosztikájában és kimenetelében
Elérhetővé téve ekkor | 2022-05-16T09:43:18Z |
Szerző | Ragán Dániel MTMTID: - |
Webcím | http://pea.lib.pte.hu/handle/pea/34224 |
Az értekezés nyelve | Magyar |
Az értekezés címe az értekezés nyelvén | Biomarkerek jelentősége a szepszishez társuló szervelégtelenségek diagnosztikájában és kimenetelében |
Az értekezés címe angolul | Novel biomarkers in the diagnosis and prognosis of sepsis-related organ dysfunction |
Absztrakt az értekezés nyelvén | A szepszis napjainkban is az intenzív terápia egyik legnagyobb kihívását jelentő, összetett kórképe, ugyanis a modern antibiotikus és szervtámogató kezelési lehetőségek ellenére a szepszis mortalitása jelenleg is eléri a 30%-ot. Először 1992-ben alkották meg az egységes Szepszis-1, majd 2001-ben a Szepszis-2 definíciókat, melyek a szervezetben zajló fertőzés miatt kialakuló ún. szisztémás gyulladásos válaszreakció szindróma (SIRS) meglétére alapozták a szepszis diagnózisát. A 2016-ban frissített, és azóta is használatos Szepszis-3 definíciók viszont már az ún. Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score alapján a fertőzéshez társuló szervi diszfunkciók kialakulására helyezik a hangsúlyt a kórkép korai felismerése érdekében. A szepszis korai diagnózisában – a szervezetben zajló gyulladást kiváltó infekció mikrobiológiai vizsgálatokkal történő megerősítéséig – a klinikai kép és a SOFA score használata mellett bizonyos laboratóriumi paraméterek (fehérvérsejtszám, nagy érzékenységű C-reaktív protein (hs-CRP), procalcitonin (PCT)) monitorozása nyújthat segítséget. A szepszis heterogenitása miatt viszont a SOFA pontrendszernek és a gyakran használt laboratóriumi markereknek is vannak korlátozó tényezői, így a szepszis és a szepszis-indukálta szervi elégtelenségek adekvát meghatározásához új, ígéretes szepszis biomarkerek monitorozása szükséges. Irodalmi adatok alapján már több, mint 200 (javarészt a szérumból mért) szepszis biomarkert azonosítottak, viszont még nem találtak olyan molekulát, mely minden szükséges kritériumnak megfelelne. A szepszis komplexitásából ugyanakkor valószínűsíthető, hogy több szepszis biomarker szimultán monitorozása eredményes lehet az effektív diagnózishoz és prognózisbecsléshez. A szepszis miatt kialakuló masszív sejtkárosodás következtében számos gyulladásos paraméter (pl. presepsin) vagy egyéb intracelluláris fehérje (pl. aktin) juthat ki a keringésbe, illetve – a kórképben gyakori veseérintettség révén – a vizeletbe. |
Kulcsszó (Magyar) | akut vesekárosodás gelszolin preszepszin szepszis-3 definíciók új biomarker vizelet-aktin |
Kulcsszó (Angol) | acute kidney injury gelsolin novel biomarker presepsin sepsis-3 definitions urinary actin |
Egyetem | Pécsi Tudományegyetem |
Doktori iskola | ÁOK Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola |
Témavezető | Mühl Diána |