Show simple item record

Elérhetővé téve ekkor2022-05-16T09:43:18Z
Szerző Ragán Dániel
MTMTID:
-
Webcímhttp://pea.lib.pte.hu/handle/pea/34224
Az értekezés nyelveMagyar
Az értekezés címe az értekezés nyelvénBiomarkerek jelentősége a szepszishez társuló szervelégtelenségek diagnosztikájában és kimenetelében
Az értekezés címe angolulNovel biomarkers in the diagnosis and prognosis of sepsis-related organ dysfunction
Absztrakt az értekezés nyelvénA szepszis napjainkban is az intenzív terápia egyik legnagyobb kihívását jelentő, összetett kórképe, ugyanis a modern antibiotikus és szervtámogató kezelési lehetőségek ellenére a szepszis mortalitása jelenleg is eléri a 30%-ot. Először 1992-ben alkották meg az egységes Szepszis-1, majd 2001-ben a Szepszis-2 definíciókat, melyek a szervezetben zajló fertőzés miatt kialakuló ún. szisztémás gyulladásos válaszreakció szindróma (SIRS) meglétére alapozták a szepszis diagnózisát. A 2016-ban frissített, és azóta is használatos Szepszis-3 definíciók viszont már az ún. Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score alapján a fertőzéshez társuló szervi diszfunkciók kialakulására helyezik a hangsúlyt a kórkép korai felismerése érdekében. A szepszis korai diagnózisában – a szervezetben zajló gyulladást kiváltó infekció mikrobiológiai vizsgálatokkal történő megerősítéséig – a klinikai kép és a SOFA score használata mellett bizonyos laboratóriumi paraméterek (fehérvérsejtszám, nagy érzékenységű C-reaktív protein (hs-CRP), procalcitonin (PCT)) monitorozása nyújthat segítséget. A szepszis heterogenitása miatt viszont a SOFA pontrendszernek és a gyakran használt laboratóriumi markereknek is vannak korlátozó tényezői, így a szepszis és a szepszis-indukálta szervi elégtelenségek adekvát meghatározásához új, ígéretes szepszis biomarkerek monitorozása szükséges. Irodalmi adatok alapján már több, mint 200 (javarészt a szérumból mért) szepszis biomarkert azonosítottak, viszont még nem találtak olyan molekulát, mely minden szükséges kritériumnak megfelelne. A szepszis komplexitásából ugyanakkor valószínűsíthető, hogy több szepszis biomarker szimultán monitorozása eredményes lehet az effektív diagnózishoz és prognózisbecsléshez. A szepszis miatt kialakuló masszív sejtkárosodás következtében számos gyulladásos paraméter (pl. presepsin) vagy egyéb intracelluláris fehérje (pl. aktin) juthat ki a keringésbe, illetve – a kórképben gyakori veseérintettség révén – a vizeletbe.
Kulcsszó (Magyar)akut vesekárosodás
gelszolin
preszepszin
szepszis-3 definíciók
új biomarker
vizelet-aktin
Kulcsszó (Angol)acute kidney injury
gelsolin
novel biomarker
presepsin
sepsis-3 definitions
urinary actin
EgyetemPécsi Tudományegyetem
Doktori iskolaÁOK Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola
TémavezetőMühl Diána


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record